Aicardi Syndrome

السبب : عيب وراثي في الصبغي الجنسي (X) ، تصيب بشكل غالب الإناث وفي حالات نادرة تصيب الذكور الذين يعانون من
متلازمةXXY) Klinefelter)
العلامات :
غياب الجسم الثفني ، نوبات مرضية من التشنج العضلي اللاإرادي الطفولي ، آفة أو فجوة في شبكية العين (علامة مميزة للمتلازمة * ^) (وقد يتضرر العصب البصري ويتطور إلى عمى ) ، صغر الرأس (استسقاء الدماغ ) ، تضخم بطينات الدماغ ، كيسات ناتجة عن تخرب بعض النسيج الدماغي
المعالجة :
تكون بمعالجة الأعراض حيث أنه لا يوجد علاج معتمد لهذه المتلازمة، وذلك بالتدخل الطبي للسيطرة على النوبات التشنجية ، واعتماد برنامج طبي مبكر عند تأخر النمو ..... ويمكن تضمين مضادات الصرع AEDs) anti-epileptic drugs ) للتخفيف من الأعراض ، كما يمكن وصف محرضات العصب المبهم
جراحيا : يمكن استئصال الورم الحليمي في الضفيرة المشيمية (في حال صغر الرأس )