Bartter Syndrome

المتلازمة وراثية أحياناً، وأحياناً خلقية، تتمثل في قصور كلوي عن إعادة امتصاص البوتاسيوم، وبالتالي ترمي الكيتان بمعظم بوتاسيوم الجسم خارجاً.

الأعراض:
خلال الطفولة تظهر معظم الأعراض المتمثلة بتشنج في العضلات، وهن عام، إمساك، زيادة في التبول ونقص في النمو.

التشخيص:
هذه المتلازمة - وعلى عكس باقي أمراض الكلية - لا تزيد من ضغط الدم، وبذلك يتم تشخيصها عن طريق إجراء تحليل للدم وملاحظة ما يلي:

انخفاض نسبة البوتاسيوم فيه عن 2.5 mEq/L
كمية منخفضة من الكلوريد.
كمية مرتفعة من هرموني الرينين والألدوسترون .

وأيضاً من خلال إجراء تحليل للبول وملاحظة كميات مرتفعة نسبياً من البوتاسيوم، الكالسيوم والكلوريد فيه. ولكن لا ينصح بالاعتماد على تحليل البول كإثبات لوجود المتلازمة أو نفيه لأن تلك الأعراض (زيادة البوتاسيوم والكالسيوم في البول) تحدث عند الأشخاص الذي يتناولون مدر للبول أو مليّن.

من خلال أخذ خزغة من الكلية يتبين - عند بعض المرضى - وجود فرط في نمو الخلايا المجاورة للكبيبة Juxtaglomerular Cells.